A ligação peptídica é uma ligação covalente que se
estabelece entre dois aminoácidos. Mas não é uma ligação covalente qualquer… é
uma ligação que envolve o grupo a-amina de um aminoácido e o grupo a-carboxílico de outro aminoácido.
O conceito
de ligação peptídica é por vezes utilizado genericamente, quando qualquer grupo
amina de um aminoácido reage com um (qualquer!) grupo carboxílico de outro
aminoácido, e esta utilização genérica está envolta nalguma polémica. De facto,
há quem considere que apenas quando os grupos funcionais envolvidos na ligação
estão ligados ao carbono a, a ligação
deve ser chamada de peptídica, ao passo que quando são grupos funcionais com
localizações diferentes nos correspondentes aminoácidos, a ligação já não deve
receber esse nome. Eu pessoalmente também defendo que apenas no primeiro caso
se trata de uma ligação peptídica.
A formação de uma ligação peptídica é um exemplo de uma
reação de condensação, que liberta uma molécula de água. Portanto, um dos
aminoácidos envolvidos na reação vai libertar O e H e o outro vai libertar H.
Sendo assim, uma vez que no produto final, nenhum dos 2 aminoácidos vai ter
exatamente a mesma composição que tinha inicialmente, devem ser chamados de
resíduos de aminoácidos. A formação da ligação peptídica requer energia, sob a
forma de hidrólise de ATP, e é por isso que a síntese de proteínas é
dispendiosa do ponto de vista energético. A reação inversa (clivagem da ligação
peptídica) é uma reação de hidrólise e liberta energia.
A ligação peptídica é uma ligação amida (e não amina, como
muitas vezes erradamente é chamada!). Do ponto de vista estrutural, é uma
ligação planar, ou seja, todos os átomos envolvidos encontram-se no mesmo
plano.
Na realidade, a ligação não é uma ligação simples, mas sim parcialmente
dupla, uma vez que existe deslocalização eletrónica entre o azoto e o oxigénio.
Como consequência, as ligações peptídicas são um local de rigidez estrutural nas
moléculas que as possuem, uma vez que não sendo ligações simples, não sofrem
rotação, e por isso não permitem alterações conformacionais nesse local. Tal
como acontece com as ligações duplas, as ligações peptídicas ao não sofrerem
rotação, podem apresentar-se sob 2 formas isoméricas diferentes: cis e trans.
Adoreiiii!! Muito bem explicado
ResponderEliminarAdoreiiii!! Muito bem explicado
ResponderEliminarOlá Andrilayne 123,
Eliminarobrigado pelo comentário.
Volta sempre! :)
Ótima Explicação. Você poderia me passar as referencias bibliográficas utilizadas para este artigo? estou precisando cita-las para embasamento em discussão.
ResponderEliminarOlá,
Eliminarinfelizmente por motivos pessoais e profissionais estive uns meses sem vir aqui ao blog, portanto só hoje é que vi o teu pedido.
Os posts que eu escrevo são o resultado de vários anos dedicados à bioquímica, portanto não têm uma referência específica. De qualquer das formas, se precisares de uma referência, podes colocar o Lehninger, ou um livro de Química Orgânica.
Volta sempre! :)
muito bom
ResponderEliminarmais eu gostaria saber o porque da dupla ligação no resultado das ligações peptidica
muito bom
ResponderEliminarmais eu gostaria saber o porque da dupla ligação no resultado das ligações peptidica
Olá Hildebrando,
Eliminarna realidade a ligação peptídica não é uma ligação dupla, mas sim parcialmente dupla. O que se passa é que existem eletrões ligantes que estão deslocalizados em torno das ligações covalentes que envolvem a ligação peptídica. Chama-se a isto ressonância eletrónica.
Volta sempre!
Construa um oligopeptídeo formado pelos seguintes
ResponderEliminaraminoácidos:
NH3 + ‐ Gly - Arg - Asp - Glu - Asp -COO-
Qual será a carga elétrica desse oligopeptídeo em pH 2,
4, 6, 8 e 10?
por mais que li a respeito não consigo fazer esse exercicio acima
ResponderEliminarBom dia,
Eliminarpara responder a essa questão precisas de saber quais os pka de todos os grupos ionizáveis. Só assim é possível determinar se predomina a forma protonada ou desprotonada de cada um deles.
Volta sempre! :)
qual a consequencia da ligação peptidica ser de caracter parcial?
ResponderEliminarBom dia,
Eliminarisso faz com que essa região seja rígida, pois deixa de ser possível haver rotação em torno da ligação peptídica.
Volta sempre! :)
Pois bem, eu gostaria de saber o que acontece com os peptídios após uma hidrólise de proteínas.
ResponderEliminarOlá Eni,
Eliminarnão percebi bem a tua questão... Estás a referir-te à digestão das proteínas, ou à degradação que ocorre dentro das células?
Volta sempre! :)
Por que a ligação peptídica é rígida e plana?
ResponderEliminarPorque existe ressonância eletrónica que faz com que a ligação seja parcialmente dupla.
EliminarVolta sempre! :)
olá, gostaria de saber quando podemos formar dois peptídeos com estrutura primária diferente,é porque acontece isso?
ResponderEliminarOlá lana,
Eliminarbasta trocar a ordem dos aminoácidos.
Volta sempre! :)
No caso de uma reação inversa (clivagem ) em uma macromolécula de colágeno em ph 1,8 a reação será específica nas ligações pepetiticas? Ou pode ocorrer em outros pontos da macromolécula ?
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