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quinta-feira, 24 de julho de 2014

ATP sintase mitocondrial (características gerais)




A ATP sintase mitocondrial (F-ATP sintase) é uma enzima que está localizada na membrana interna da mitocôndria e cuja função está intimamente relacionada com a cadeia respiratória mitocondrial. Devido a isso, há alguns autores que lhe chamam Complexo V, ainda que a maioria não use esta nomenclatura. Pessoalmente, também acho que não se deve chamar Complexo V, uma vez que os complexos são, na minha opinião, os intervenientes no transporte dos eletrões, e esse processo termina no oxigénio (no complexo IV). 
Como o próprio nome sugere, a ATP sintase vai catalisar a síntese de moléculas de ATP, através do processo de fosforilação oxidativa. Ou seja, para se dar a fosforilação do ADP em ATP é necessário que ocorra uma oxidação, que neste caso passa pela utilização de NADH ou FADH2 na cadeia respiratória mitocondrial.
A reação geral de funcionamento do ATP sintase é:
ADP + Pi → ATP
Esta reação é bastante endergónica, pelo que necessita de energia para ocorrer. E de onde vem essa energia? Do gradiente de H+ criado durante o funcionamento dos complexos da cadeia respiratória. Portanto, a energia libertada durante o transporte dos eletrões é utilizada para criar uma acumulação de H+ no espaço intermembranar, sendo que depois estes iões vão ter tendência a regressar à matriz, e se o fizerem libertam energia. Essa energia é que é utilizada para se produzir ATP. Neste contexto, a ATP sintase possui duas subunidades distintas:
- subunidade Fo, que é uma subunidade transmembranar e que possui um poro, através do qual os H+ regressam à matriz. Como curiosidade, o nome é Fo (e não F ”zero”), pois a letra “o” deriva do facto desta subunidade se ligar à oligomicina, que é um antibiótico.
- subunidade F1, que é a subunidade catalítica, responsável pela síntese de ATP e localizada em associação com a face matricial da membrana interna da mitocôndria. Paradoxalmente, esta subunidade apresenta atividade de ATPase (hidrólise de ATP), quando isolada, mas quando em contacto com a membrana interna da mitocôndria e, especificamente, com a subunidade Fo, apresenta atividade de síntese de ATP.

24 comentários:

  1. Gostaria de saber a referencia

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    1. Bom dia,

      os meus posts são feitos com base em informação que eu fui adquirindo ao longo destes anos dedicados à bioquímica. Mas se quiser referências, pode colocar o livro Lehninger, o Stryer e/ou o Voet.

      Volta sempre! :)

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  2. a aplicacao da ATP sintase na medicina veterinaria?

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    1. Não percebi a pergunta... Queres saber se esta enzima existe noutros animais, além do ser humano?

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  3. Maravilha, parece até meu professor!!

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  4. Gostaria que explicasee um pouco sobre o que acontece quando a oligomicina bloqueia a passagem de h+

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    1. Bom dia,

      quando a oligomicina bloqueia a passagem de H+, estes iões começam a acumular-se no espaço intermembranar, o que vai fazer com que a cadeia transportadora de eletrões tenha cada vez mais dificuldade em funcionar. Se a sua situação se mantiver a cadeia transportadora para, e as células deixam de ser capazes de obter ATP através do metabolismo aeróbico.

      Volta sempre!

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  5. Maravilhoso!!
    Gostaria de saber também onde é sintetizada a enzima ATP sintase. Ela é sintetizada a partir de mRNA (vindo do núcleo)?

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  6. 2020 e ainda continua salvando kk ótimo conteúdo

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