Este blogue tem como objectivo divulgar conceitos, informações, músicas, vídeos, jogos, cartoons, curiosidades, sobre temas relacionados com a bioquímica. Porque a Bioquímica não tem que ser incompreensível...
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sábado, 13 de outubro de 2012
terça-feira, 9 de outubro de 2012
Tatuagem - Neurónio
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sexta-feira, 5 de outubro de 2012
segunda-feira, 1 de outubro de 2012
quinta-feira, 27 de setembro de 2012
Isómeros constitucionais
Nos próximos tempos vou dedicar alguns posts aos diferentes tipos
de isómeros que as moléculas podem apresentar. Vou começar com os isómeros constitucionais…
Este tipo de isomeria envolve alterações no padrão de
ligações covalentes existentes numa molécula. Ou seja, quando estamos a
comparar dois isómeros, de forma a tentar perceber que tipo de isomeria existe
entre eles, a primeira coisa a fazer é olhar para o esqueleto covalente das
mesmas. Basicamente a ideia é a seguinte… temos que ver se cada átomo de uma
molécula estabelece exatamente o mesmo tipo de ligações com os mesmos
substituintes, que o correspondente isómero. Se existir pelo menos uma
diferença nessas ligações, tratam-se de isómeros
constitucionais.
Nesse sentido, podemos ter várias situações que podem
ocorrer, sem as mais frequentes:
1. Mudança da identidade dos grupos funcionais
Nalguns casos, a alteração do padrão de ligações covalentes
pode levar a mudanças na identidade dos grupos funcionais, tais como o
seguinte exemplo.
2. Mudança da posição dos grupos funcionais
Neste caso particular, os isómeros designam-se de isómeros
de posição.
3. Mudança de posição de ligações duplas
Nesta situação as ligações duplas das moléculas mantêm-se,
apenas mudam de sítio dentro da molécula.
4. Ciclização de alcenos
Por vezes os isómeros constitucionais surgem quando um
alceno sofre ciclização, perdendo nesse processo a ligação dupla.
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domingo, 23 de setembro de 2012
Música sobre as proteínas
O Dr. Ahern (www.davincipress.com/ metabmelodies.html) criou uma marcha das proteínas, inspirado pela The Ants Go Marching One by One.
March of the Proteins
Oh there's a method you should know that's very huge
It's spinning round and round inside the centrifuge
The supernatant, pellet too
You choose the one that's right for you
And from there we pu-ri-fy
What's inside
To size exclude filtration is the way to go
The beads have pores small proteins can go in you know
The largest ones, they come out fast
The smallest ones eluting last
And the proteins purified
By their size
Electrons power gel e-lec-tro-pho-re-sis
The protein is denatured thanks to SDS
Proteins in a minus state
Get sorted by atomic weight
Smaller ones in speedy mode
To the anode
Ion exchange is special chromatography
To switch cations, you must have a minus bead
Upon this bead, the proteins bind
They're positive, not any kind
And the others wash right through
Out to you
Oh my this song has given you a mighty list
Perhaps we'll just skip over ol' dialysis
So study HPL and C
If you have questions, talk to me
You will get through protein hell
You'll do well.
March of the Proteins
Oh there's a method you should know that's very huge
It's spinning round and round inside the centrifuge
The supernatant, pellet too
You choose the one that's right for you
And from there we pu-ri-fy
What's inside
To size exclude filtration is the way to go
The beads have pores small proteins can go in you know
The largest ones, they come out fast
The smallest ones eluting last
And the proteins purified
By their size
Electrons power gel e-lec-tro-pho-re-sis
The protein is denatured thanks to SDS
Proteins in a minus state
Get sorted by atomic weight
Smaller ones in speedy mode
To the anode
Ion exchange is special chromatography
To switch cations, you must have a minus bead
Upon this bead, the proteins bind
They're positive, not any kind
And the others wash right through
Out to you
Oh my this song has given you a mighty list
Perhaps we'll just skip over ol' dialysis
So study HPL and C
If you have questions, talk to me
You will get through protein hell
You'll do well.
quinta-feira, 20 de setembro de 2012
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