tag:blogger.com,1999:blog-59638125008171142432024-03-18T23:22:10.876+00:00Mundo da Bioquímica (blog sobre bioquímica)Este blogue tem como objectivo divulgar conceitos, informações, músicas, vídeos, jogos, cartoons, curiosidades, sobre temas relacionados com a bioquímica.
Porque a Bioquímica não tem que ser incompreensível...Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.comBlogger625125tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-4303089689089657492018-09-11T07:32:00.001+01:002018-09-11T07:32:16.361+01:00Cartoon sobre ácidos gordos ómega-3<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiYClq7c9g-t1WMxnimIHl-eJDFA_OxjpDCJrA5PmfaaCRspbQFQGvUQ0IbisWoSw9WZwVpo-aUltnpluqvg6tL-yzh1cgMlr9e9O30VrMUbrlth2DDHNBJ-cdvWRjGkjkYLGQ63SJAg7Y/s1600/Porco+sereia.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="500" data-original-width="490" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiYClq7c9g-t1WMxnimIHl-eJDFA_OxjpDCJrA5PmfaaCRspbQFQGvUQ0IbisWoSw9WZwVpo-aUltnpluqvg6tL-yzh1cgMlr9e9O30VrMUbrlth2DDHNBJ-cdvWRjGkjkYLGQ63SJAg7Y/s640/Porco+sereia.gif" width="626" /></a></div>
<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-71862585215075221802018-09-05T06:38:00.000+01:002018-09-05T06:39:27.176+01:00Desoxirribose<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjG-xZvUnZjAoWjrB9WtKOYKGg2dMwZV5SpbrnNhPL226vIHRobYtfCNxswfgqVF3rCBrtZucXty4NC95wMIW6VtW_58jLHTSs_P1d83uGtjlNB_DiFKy88xtTdEJLRqq3pa0yry5jFWWI/s1600/Desoxirribose.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="151" data-original-width="288" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjG-xZvUnZjAoWjrB9WtKOYKGg2dMwZV5SpbrnNhPL226vIHRobYtfCNxswfgqVF3rCBrtZucXty4NC95wMIW6VtW_58jLHTSs_P1d83uGtjlNB_DiFKy88xtTdEJLRqq3pa0yry5jFWWI/s1600/Desoxirribose.jpg" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
A desoxirribose é o açúcar constituinte dos ácidos nucleicos (DNA). Esta pentose, apresentando, portanto, cinco carbonos, é um elemento fundamental na estrutura dos nucleótidos e, consequentemente, crucial para a formação da mais ínfima unidade estrutural que constitui os seres vivos, de um ponto de vista genético.</div>
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<br />
<u><b>Composição</b></u><br />
Como já referido, a desoxirribose é formada por cinco carbonos em estrutura cíclica, tendo como fórmula química C5H10O4, diferindo da ribose pela falta de um átomo de oxigénio no carbono 2’ (que se sabe conferir ao DNA uma grande estabilidade termodinâmica, importante para a preservação da integridade dos cromossomas a todos os níveis da estrutura sendo, assim, o DNA quimicamente muito mais estável do que o RNA), justificando assim o prefixo “desoxi-“, no entanto, ambas as pentoses se encontram na forma de β-furanose e entre os carbonos, as ligações são covalentes simples.</div>
<br />
<div style="text-align: justify;">
<u><b>Integração da desoxirribose na molécula de DNA e na cadeia polinucleotídica </b></u></div>
<div style="text-align: justify;">
A molécula de DNA tem como constituintes, um grupo fosfato, a base azotada e uma pentose. O grupo fosfato liga-se à desoxirribose através da sua esterificação com o carbono 5’. As bases azotadas, que se dividem em purinas (adeninas e guaninas) e pirimidinas (timinas e citosinas), ligam-se à pentose através da formação de uma ligação N-glicosídica entre o N-1, no caso das pirimidinas, e o N-9, no caso das purinas. Em ambos os casos ligam-se ao C-1’ da pentose, levando à formação de uma molécula de água. A ligação dos nucleótidos entre si envolve também a desoxirribose, ocorrendo assim a formação de uma ligação fosfodiéster entre o grupo 5’- hidroxilo de um nucleótido e o grupo 3’-hidroxilo do seguinte. Este processo repete-se formando a cadeia polinucleotídica.</div>
<div style="text-align: justify;">
Função da desoxirribose no DNA</div>
<div style="text-align: justify;">
A desoxirribose é um elemento que, no DNA, não contribui para a informação genética que este contém, no entanto, é absolutamente indispensável para a sua estabilidade e funcionalidade uma vez que é este açúcar que confere a estrutura e serve como molde e esqueleto do DNA, garantindo assim a sua integridade estrutural durante os vários processos celulares.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<u>Trabalho realizado por:</u></div>
<div style="text-align: justify;">
<i><b>Gonçalo Ribeiro<br />Isabel Bettencourt<br />Leonardo Mendes<br />Luís Lima </b></i><br />
.<i><b> </b></i></div>
Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-62858951520867815982018-09-03T07:11:00.003+01:002018-09-03T07:11:40.168+01:00Mapa metabólico sobre a síntese da espermina e da espermidina<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg5DLcJntn6hpDIrrl1oDULswQYtuUV5my0yeW6tqtVeC7_uBRZk35J0aS-rrFKGG-UiDEjKggmJM_lSf1EKVQx5XySzfqPMZehc8GThgYtVCjZAVoTlTPt6bAcIlnjG7rX2CLSaxsBbhM/s1600/S%25C3%25ADntese+de+espermina+e+espermidina.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="456" data-original-width="516" height="564" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg5DLcJntn6hpDIrrl1oDULswQYtuUV5my0yeW6tqtVeC7_uBRZk35J0aS-rrFKGG-UiDEjKggmJM_lSf1EKVQx5XySzfqPMZehc8GThgYtVCjZAVoTlTPt6bAcIlnjG7rX2CLSaxsBbhM/s640/S%25C3%25ADntese+de+espermina+e+espermidina.gif" width="640" /></a></div>
<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-44379423271440405412018-09-01T09:41:00.002+01:002018-09-01T09:41:35.279+01:00Hidratos de carbono – polissacarídeos<div style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj3BFQqnHHW2aZngJ7pavFqqnI5zq6wutBlrL0ptcy7fFR3xVr1iuPbywao_nxidwXbm7ZiLgc4gUxq0Cpi9mWX1QKUwiutZXixyrJ1T_oU8Qriy_b6pEKoPkWyDM-OnaAi_Rvy9LNbiEc/s1600/Polissacar%25C3%25ADdeos_2.gif" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="200" data-original-width="442" height="144" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj3BFQqnHHW2aZngJ7pavFqqnI5zq6wutBlrL0ptcy7fFR3xVr1iuPbywao_nxidwXbm7ZiLgc4gUxq0Cpi9mWX1QKUwiutZXixyrJ1T_oU8Qriy_b6pEKoPkWyDM-OnaAi_Rvy9LNbiEc/s320/Polissacar%25C3%25ADdeos_2.gif" width="320" /></a>Os polissacarídeos são hidratos de carbono compostos por mais do que 10 monossacarídeos. Ou seja, são hidratos de carbono grandes, muitas vezes com estruturas complexas. Todos os resíduos de monossacarídeo que entram na sua composição estão ligados por ligações glicosídicas (<a href="http://mundodabioquimica.blogspot.com/2017/08/ligacao-glicosidica.html" target="_blank">podes ler mais sobre este tipo de ligações aqui</a>).</div>
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<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
São normalmente pouco solúveis ou mesmo insolúveis, devido à sua estrutura altamente estabilizada por interações intramoleculares. Do ponto de vista de comportamento redutor, como são moléculas grandes, normalmente não se fala em açúcar redutor, mas sim em extremidade redutora. Sendo assim, a extremidade que tiver o carbono anomérico livre (não envolvido numa ligação glicosídica) é considerada a extremidade redutora e a extremidade (ou extremidades) que apresentarem o carbono anomérico terminal envolvido numa ligação glicosídica, é chamada de extremidade não redutora.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsqdNseaco4DQPlkcHHqGgKV1WIpY4wR1p8hT5qzmGHeGoNuasGYdRkdk3L1-YvBz110puPmfeI0Q3-pi8ZS1dCFBNYIWJxEYfYwDF5z8BE_O_uCFPcg7Ool5erb8CyEBmh2vyFu8uVNs/s1600/Polissacar%25C3%25ADdeos_3.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="533" data-original-width="800" height="426" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsqdNseaco4DQPlkcHHqGgKV1WIpY4wR1p8hT5qzmGHeGoNuasGYdRkdk3L1-YvBz110puPmfeI0Q3-pi8ZS1dCFBNYIWJxEYfYwDF5z8BE_O_uCFPcg7Ool5erb8CyEBmh2vyFu8uVNs/s640/Polissacar%25C3%25ADdeos_3.jpg" width="640" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Do ponto de vista estrutural, os polissacarídeos podem ser lineares ou ramificados, sendo que essa característica é muito importante, como é óbvio, para a sua função. O tipo de ligação glicosídica também muito variável, podendo ser do tipo alfa ou beta, e envolver diferentes carbonos dos dois monossacarídeos envolvidos. Além disso, podem ser classificados como homopolissacarídeos ou heteropolissacarídeos. Os primeiros são formados por um único tipo de monossacarídeo, enquanto os segundos apresentam pelo menos dois tipos de monossacarídeos diferentes na sua composição.<br />Do ponto de vista de função, há a destacar dois grandes grupos: os polissacarídeos de reserva, dos quais fazem parte o amido (vegetal) e o glicogénio (animal), por exemplo; e os polissacarídeos estruturais, que incluem a celulose (parede celular das células vegetais), peptidoglicano (parede celular das bactérias) ou glicosaminoglicanos, por exemplo. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh-Tl5zFSGF2F1RQR6WRPV-6_9hEGmUOTHuk9XETF-FSlEu10KPPR5Z5G750ysrHw7Q-HSaQZPG9pLdo02lbBBRu8AjOrrXGkEnUBWeD_5yYG6RPkqfmKsY_27hEFHE4kKl5-ED0PX57-g/s1600/Polissacar%25C3%25ADdeos.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="594" data-original-width="624" height="608" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh-Tl5zFSGF2F1RQR6WRPV-6_9hEGmUOTHuk9XETF-FSlEu10KPPR5Z5G750ysrHw7Q-HSaQZPG9pLdo02lbBBRu8AjOrrXGkEnUBWeD_5yYG6RPkqfmKsY_27hEFHE4kKl5-ED0PX57-g/s640/Polissacar%25C3%25ADdeos.png" width="640" /></a></div>
<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-2599775515166007982018-04-05T06:53:00.003+01:002018-04-05T06:53:37.801+01:00Cartoon sobre organelos<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgsIsJDFFnLXNjNzbXOCOd6nE-R-ShUPlGtn15phHluBuGUXKcd2OnCVB9KImM3x_TT4l5FYXcdPXUP4oo1wJvrVovS9gSy1hhYz__6ac9fZ1E2t93BKOoP-9ZWimVCDmlZz3T4AWHk0t8/s1600/Organelos.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="720" data-original-width="612" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgsIsJDFFnLXNjNzbXOCOd6nE-R-ShUPlGtn15phHluBuGUXKcd2OnCVB9KImM3x_TT4l5FYXcdPXUP4oo1wJvrVovS9gSy1hhYz__6ac9fZ1E2t93BKOoP-9ZWimVCDmlZz3T4AWHk0t8/s640/Organelos.jpg" width="544" /></a></div>
<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-64768502064181281112018-03-21T05:56:00.003+00:002018-09-05T06:39:15.707+01:00Cortisol<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjr9tPRc-GSwNi0aodtRoucV6KK-R9k0e9wG_7jP2bPW69YD6_WGan7AmYDqtNWw4CrzXJpUmg_C-PftPH5GRTt69b4bRepnCrPW7pJG6z4bSxmOzSHXQ-iuy1LWhA_Kc_qJwQJ8Of7OFo/s1600/Cortisol.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="799" data-original-width="1200" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjr9tPRc-GSwNi0aodtRoucV6KK-R9k0e9wG_7jP2bPW69YD6_WGan7AmYDqtNWw4CrzXJpUmg_C-PftPH5GRTt69b4bRepnCrPW7pJG6z4bSxmOzSHXQ-iuy1LWhA_Kc_qJwQJ8Of7OFo/s320/Cortisol.jpg" width="320" /></a></div>
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O cortisol é uma hormona esteroide (lípido) pertencente ao grupo dos glicocorticóides naturais. É produzida no córtex das glândulas suprarrenais e é lançada e transportada na corrente sanguínea com o auxílio de proteínas transportadoras como as transcortinas e as albuminas. Esta hormona possui inúmeras funções no nosso organismo e a sua forma sintética, a hidrocortisona, é comumente utilizada na farmacologia como anti-inflamatório no combate às alergias, artrite reumatóide e em alguns tipos de cancro. Esta hormona permite estabilização/manutenção da pressão sanguínea, contribui para a função imunológica e para os processos anti-inflamatórios do corpo. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgCjGdcbh470spHNSn5twqtX5tnRPVLqVMIPe3qcckmAQLkc4cLf2B3ihOiJM8gd27Lq3PHCEQNWnnXnxPI041NJqRX7oCJm-k7nHK4F-Ve6gP7oBRSxagZGr5HG-Urmt_JgQmhESahJds/s1600/Cortisol_fun%25C3%25A7%25C3%25B5es.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="768" data-original-width="768" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgCjGdcbh470spHNSn5twqtX5tnRPVLqVMIPe3qcckmAQLkc4cLf2B3ihOiJM8gd27Lq3PHCEQNWnnXnxPI041NJqRX7oCJm-k7nHK4F-Ve6gP7oBRSxagZGr5HG-Urmt_JgQmhESahJds/s640/Cortisol_fun%25C3%25A7%25C3%25B5es.jpg" width="640" /></a></div>
<br />
<div style="text-align: justify;">
A quantidade de cortisol libertado pelas glândulas supra-renais é regulada pela hipófise, através de um mecanismo de feedback negativo. Para além de todas estas funções, o cortisol regula os níveis de stress do corpo humano e regula o nosso metabolismo.<br />
Para além do cortisol presente no sangue, existe uma pequena porção desta hormona livre no citoplasma que contribui para influenciar a fisiologia celular, isto é, devido à sua natureza hidrofóbica, o cortisol livre atravessa passivamente para o interior da membrana plasmática das células e é captado por recetores intracelulares, formando um complexo recetor-cortisol que lhe possibilita duas vias distintas. O complexo recetor-cortisol pode, posteriormente, entrar no núcleo celular e aí ligar-se a regiões promotoras específicas, determinando uma expressão genética. Este mecanismo é chamado de ativação génica indireta, uma vez que o cortisol é hidrossolúvel e o seu recetor é uma proteína transmembranar, o que leva à necessidade de um intermediário celular que irá atuar no DNA. O complexo recetor-cortisol poderá também desativar certas proteínas que ativam a transcrição, sendo esta a via da transrepressão. <br />
Os níveis de cortisol no sangue variam durante o dia porque estão relacionados com a atividade diária e com os níveis de serotonina, a qual é responsável pela sensação de prazer e de bem-estar e pelos níveis de stress. Assim, os níveis de cortisol basal no sangue, geralmente, são maiores ao acordar, e vão diminuindo ao longo do dia, sendo que, em pessoas que trabalham à noite os níveis invertem-se. O cortisol alto no sangue pode originar sintomas como perda de massa muscular, aumento de peso, diminuição de testosterona ou ser indicativo de problemas como a Síndrome de Cushing. Já o cortisol baixo pode originar sintomas de depressão, cansaço, fraqueza ou ser também indicativo de doenças como a Doença de Addison. <br />
<br />
<u>Trabalho realizado por:</u><br /><i><b>Ana Luísa Espírito Santo<br />Bárbara Martins<br />Margarida Pacheco<br />Maria Carolina Mota</b></i>.</div>
Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-65029570322987871922018-03-07T06:29:00.004+00:002018-03-07T06:29:58.264+00:00Mapa metabólico sobre a ativação da PKC pelas proteínas G<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgrYIN4JPOBPqZI76tqmkqtNJKEGiYzA3928__XIjsjOHZr_ktmhHf70N2ywuAtXSA_bSz4rhvEX6YWtC1bDx14xpWiiGxomiWiHhNZVFPyt3023-dARmmEnNFAYxtL8Bsey1BXPziG_vg/s1600/Activa%25C3%25A7%25C3%25A3o+de+PKC+por+prote%25C3%25ADna+G.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="400" data-original-width="550" height="464" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgrYIN4JPOBPqZI76tqmkqtNJKEGiYzA3928__XIjsjOHZr_ktmhHf70N2ywuAtXSA_bSz4rhvEX6YWtC1bDx14xpWiiGxomiWiHhNZVFPyt3023-dARmmEnNFAYxtL8Bsey1BXPziG_vg/s640/Activa%25C3%25A7%25C3%25A3o+de+PKC+por+prote%25C3%25ADna+G.gif" width="640" /></a></div>
<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-39103215202959960142018-03-03T21:52:00.001+00:002018-03-03T21:52:29.692+00:00Via das pentoses fosfato – considerações gerais<div style="text-align: justify;">
A via das pentoses fosfato, também chamada de via do gluconato, é uma via metabólica que ocorre no citosol. Trata-se de uma via catabólica que utiliza glucose como substrato mas que não tem como objetivo a obtenção de energia química sob a forma de ATP. O facto de não originar energia química não significa que não é uma via catabólica, pois existem outras formas de obter energia que não passam obrigatoriamente pela energia química “tradicional”, ou seja, os nucleótidos trifosfato. Convém não esquecer que o catabolismo é um processo oxidativo, que permite a obtenção de energia sob a forma de transportadores eletrónicos na forma reduzida (os mais conhecidos são o NADH, FADH2 e NADPH). Além disso, não é por não originar ATP que a via das pentoses fosfato não é muito importante, pois no fígado, por exemplo, que é um órgão com um metabolismo muito ativo, em média 1/3 da glucose utilizada é processada através desta via metabólica.<br />Os principais produtos da via das pentoses fosfato são a ribose-5-fosfato (daí a via ser chamada de via das pentoses fosfato) e o NADPH. A primeira molécula é essencialmente importante para a síntese de nucleótidos e desorribonucleótidos, pois a desoxirribose é produzida a partir da ribose. Neste contexto, é importante destacar que a única fonte de ribose no nosso organismo é mesmo a via das pentoses! Quanto ao NADPH, é particularmente importante para as vias anabólicas e, em mais detalhe, para o anabolismo dos lípidos (ácidos gordos e colesterol). Além disso, é também muito importante como defesa antioxidante indireta (em breve irei escrever um post sobre este assunto). No caso do NADPH, apesar de a via das pentoses não ser a única forma de as nossas células o obterem, essa é, de longe a principal forma.<br />Uma vez que os principais produtos da via das pentoses são a ribose e o NADPH, trata-se de uma via metabólica muito importante em células que necessitam de grandes quantidades de nucleótidos (células em proliferação ou células que têm grandes necessidades de energia e, por isso, precisam de grandes quantidades de nucleótidos, por exemplo) e em células com elevada síntese lipídica.<br />Uma das principais características da via das pentoses fosfato é o facto de estar dividida em duas partes, a parte oxidativa e a parte não oxidativa. A parte oxidativa é irreversível, e serve essencialmente para se produzir 1 molécula de ribose-5-fosfato e 2 moléculas de NADPH a partir de 1 glucose. A parte não oxidativa é reversível e, por isso, pode ocorrer nos 2 sentidos. No sentido direto serve para converter a ribose em frutose-6-fosfato e gliceraldeído-3-fosfato (intermediários da glicólise e da gluconeogénese), enquanto que no sentido inverso serve para se produzir ribose a partir dessas moléculas.</div>
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Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-24174016584780717222018-02-16T06:29:00.002+00:002018-02-16T06:29:50.249+00:00Cartoon sobre ácido sulfúrico<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-91379050506842090812018-02-14T06:56:00.000+00:002018-02-14T06:56:30.206+00:00Colesterol<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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Os lípidos são um grupo de compostos químicos orgânicos, que possui uma classe de compostos com estrutura bastante variada, que apresentam características gerais como a alta solubilidade em solventes orgânicos (solventes apolares) e insolubilidade em água ou etanol (solventes polares). Existem vários tipo de moléculas diferentes que pertecem à classe dos lípidos, porém todas possuem mais ligações carbono-hidrogénio. A maioria tem poucos heteroatomos, são pobres em dipolos localizados e o carbono e hidrogênio possuem electronegatividade semelhante.<br />Os lípidos podem dividir-se em três classes estruturais havendo, deste modo, lípidos simples, lípidos complexos e percursores e derivado lipídicos - dentro dos quais podem ser Ácidos Gordos, Glicerol e Esteróides. Servem como reservas de energia, entre outras funções. <br />Os lípidos esteróis estão presentes nas membranas da maioria das células eucarióticas e caracterizase por ter um núcleo esteróide, -quase plano e relativamente rígido - constituído por 4 anéis fundidos entre si (3 com 6 átomos de carbono;1 com 5)- que impedem a rotação em torno de ligações C-C. O principal desta classe é o Colesterol, presente nos tecidos animais e alguns semelhantes em eucariotas. O Colesterol é anfipático e apresenta um grupo hidroxilo no carbono 3 (cabeça polar), quase tão longa na sua forma estendida como um ácido gordo com 16 carbonos. Tem um corpo hidrocarbonado não polar, com núcleo esteróide e cadeia lateral hidrocarbonada no carbono 17. No organismo humano é transportado por lipoproteinas plasmáticas, geralmente ligadas a ácidos gordos insaturados como o ácido linoléico, formando os ésteres de colesterol - forma pela qual também pode ser armazenado nas células. Apesar de desempenhar funções essenciais, de servir de precursor à síntese de outros esteróides, incluindo hormonas esteródes, sais biliares e vitamin D, também é conhecido pela sua associação com a aterosclerose, por obstruir o fluxo sanguíneo.<br />As Lipoproteínas podem ser classificadas quanto à natureza e à quantidade de lípidos e proteinas. Destacando-se as “Quilomícrons” - partículas de maior dimensões, que transportam as gorduras alimentares e o colesterol para os músculos e para o tecido adiposo; “VLDL”- sintetizadas pelo fígado e transportam triglicerídeos para músculos e tecido adiposo. Quanto mais triglicerídeos perdem, mais colesterol coletam e tornam-se “LDL”- maioria do colesterol que circula no sangue. São pequenas e densas o suficiente para atravessar os vasos sanguíneos e ligarem-se às membranas das células dos tecidos e, por esta razão, são as responsáveis por altos índices de doenças cardiovasculares e aterosclerose. Por sua vez. as “HDL” são responsáveis pelo transporte reverso do colesterol, transportando o excesso de volta ao fígado. Responsável por baixos indices de doenças cardiovasculares, sendo que valores altos não representam risco maior em termos de diagnóstico. Existem medicamentos, do grupo das estatinas, que revertem valores de LDL e aumentam HDL, pela inibição da enzima HMG-coA redutase - responsável pela produção de colesterol, no fígado - em indivíduos com valores alterados. <br /><br /><u>Trabalho realizado por:</u><br /><i><b>Ana Alves<br />António Ferreira<br />Carolina Loureiro<br />Guilherme Esteves<br />Solange da Costa</b></i></div>
<i><b>. </b></i>Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-41571999407157600902018-02-13T07:54:00.001+00:002018-02-13T07:54:14.495+00:00Mapa metabólico sobre as proteínas de superfície nos neutrofilos<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-20109645834267333012018-02-12T10:12:00.000+00:002018-02-12T10:12:03.731+00:00Stress oxidativo – principais defesas antioxidantes não-enzimáticas<!--[if gte mso 9]><xml>
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<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Além das nossas defesas antioxidantes enzimáticas (<a href="http://mundodabioquimica.blogspot.pt/2017/06/stress-oxidativo-principais-defesas.html" target="_blank">sobre asquais escrevi este post</a>),
também temos várias moléculas que, apesar de não serem enzimas, nos protegem
contra o stress oxidativo.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<u><b>Glutationa (GSH):</b></u></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj7d2oY5Yopc70wH-nxrggLRsTEqezU4cw1p2zVSwkJVhyphenhyphenjdnAmps9l8FdcGnGWE56JaoQaHI5JBTlBAxkkERxhiQI1CtPjDN6X47OXvjxgrqydKI9icMzBX_Ojgf2Bo_61b4lmLzOicsc/s1600/Glutationa.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="379" data-original-width="547" height="221" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj7d2oY5Yopc70wH-nxrggLRsTEqezU4cw1p2zVSwkJVhyphenhyphenjdnAmps9l8FdcGnGWE56JaoQaHI5JBTlBAxkkERxhiQI1CtPjDN6X47OXvjxgrqydKI9icMzBX_Ojgf2Bo_61b4lmLzOicsc/s320/Glutationa.jpg" width="320" /></a>A glutationa é uma molécula formada a partir de 3
aminoácidos diferentes, a glicina, o glutamato e a cisteína. Este último
aminoácido é o mais importante para o papel da glutationa como defesa
antioxidante, mais concretamente, é o grupo tiol que existe na cadeia lateral
da cisteína que confere propriedades antioxidantes (por isso é que muitas vezes
se representa a glutationa com GSH). De uma maneira geral, a glutationa vai
reagir com peróxidos ou com radicais livres, impedindo que estes causem
oxidação das nossas biomoléculas. Como consequência, a glutationa vi sofrer
oxidação. Quando tal acontece, uma glutationa oxidada reage com outra
glutationa oxidada, formando um dímero (GSSG). Este dímero é não funcional do
ponto de vista de defesa antioxidante, pelo que, para voltar a ser funcional,
temn que sofrer redução, um processo que requer NADPH. A glutationa é uma das
nossas principais defesas antioxidantes, sendo particularmente importante para
os glóbulos vermelhos.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<u><b>Vitamina E:</b></u></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcwW3ahTYVEWs45XAP-b5f4dLksSzBz8UY-Yubqj2ueLa-5wJiCjFE0VMb3fpAhsn60mrI1qvQvflELoSnaIGNP0smlrg42EyJnGcjA3Ah10IE2gJMNwzOh5a9Zwso0RO3kl_5gmAOPF8/s1600/Vitamina+E.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="238" data-original-width="435" height="175" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcwW3ahTYVEWs45XAP-b5f4dLksSzBz8UY-Yubqj2ueLa-5wJiCjFE0VMb3fpAhsn60mrI1qvQvflELoSnaIGNP0smlrg42EyJnGcjA3Ah10IE2gJMNwzOh5a9Zwso0RO3kl_5gmAOPF8/s320/Vitamina+E.png" width="320" /></a>O nome vitamina E é, na realidade, um nome coletivo, que
designa um conjunto de moléculas chamadas tocoferóis. Os tocoferóis são
moléculas maioritariamente compostas por carbonos e hidrogénios, ou seja, são
moléculas hidrofóbicas. Devido a isso, tendem a acumular-se nas membranas e nos
depósitos de gordura. Apresentam na sua estrutura várias ligações duplas, que
têm a capacidade de acomodar de forma mais ou menos estável eletrões
desemparelhados. Portanto, reagem com radicais livres, transformando-se elas em
radicais livres muito mais estáveis e, por isso, menos reativos. A vitamina E é
a nossa principal defesa antioxidante membranar, sendo fundamental para manter
a integridade da bicamada fosfolipídica e, consequentemente, a integridade das
células.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjG0ZSB9NLM6wTCRmukBMgtMM7TaXb4iPeMv-ZAc-gjE2sUdkUeuMGb_4hL8-DxgN7VDCFZPGMD5U2yykJ4OrzjK11_eACkDjGkpa7d4LSi81s-Ny5zSA7K50SYS0eFfTO1Ttzk07Bqu70/s1600/Vitamina+C.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="372" data-original-width="437" height="272" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjG0ZSB9NLM6wTCRmukBMgtMM7TaXb4iPeMv-ZAc-gjE2sUdkUeuMGb_4hL8-DxgN7VDCFZPGMD5U2yykJ4OrzjK11_eACkDjGkpa7d4LSi81s-Ny5zSA7K50SYS0eFfTO1Ttzk07Bqu70/s320/Vitamina+C.png" width="320" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<u><b>Vitamina C:</b></u></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
A vitamina C é uma molécula chamada de ácido ascórbico. É
uma vitamina hidrossolúvel, que além de ser muito importante para a síntese do
colagénio, é também uma excelente defesa antioxidante. Tal como acontece com a
vitamina E, também a vitamina C tem a capacidade de reagir com as espécies
reativas de oxigénio, neutralizando-as e impedindo, dessa forma, que destruam
algumas das nossas biomoléculas. No entanto, neste caso trata-se de uma defesa
antioxidante solúvel em água, uma das principais do plasma e do meio
extracelular.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<u><b>Ácido úrico:</b></u></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjTbQ0lteprDEee3tFKaoho-A3S-PkqpjEiVht9N4n0RsHzooHRBw5W4HZ0kbjDozTgCAo5bqHo5wFTgG0AcMybzQPv-CgRdf-7bcYZzlowowYAEKL5jjSFi6ietEF-mzihl3qA1qW7mR4/s1600/%25C3%2581cido+%25C3%25BArico.gif" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="233" data-original-width="343" height="217" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjTbQ0lteprDEee3tFKaoho-A3S-PkqpjEiVht9N4n0RsHzooHRBw5W4HZ0kbjDozTgCAo5bqHo5wFTgG0AcMybzQPv-CgRdf-7bcYZzlowowYAEKL5jjSFi6ietEF-mzihl3qA1qW7mR4/s320/%25C3%2581cido+%25C3%25BArico.gif" width="320" /></a>O ácido úrico é o produto final da degradação das bases
azotadas purínicas, sendo, por isso, considerado um “resíduo metabólico” que é
excretado na urina. No entanto, enquanto não é excretado o ácido úrico
desempenha um papel muito importante como defesa antioxidante no nosso plasma.
É mais um exemplo notável de como é possível tirar partido de um resíduo
metabólico enquanto o mesmo permanece no nosso corpo.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_Vv6bOwueTN8gcjDJLftmu47vblroNuJA8eBXfMLxtqMOP7rpi8sQcXjiXTDu7vRosZF2UugZhU3mIFsxPqCTadYR8kej04V6Y1PbAA9_80MYL0zGBf8rixPiwL9ticHAyjwMQJrwIqI/s1600/Bilirrubina.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="198" data-original-width="310" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_Vv6bOwueTN8gcjDJLftmu47vblroNuJA8eBXfMLxtqMOP7rpi8sQcXjiXTDu7vRosZF2UugZhU3mIFsxPqCTadYR8kej04V6Y1PbAA9_80MYL0zGBf8rixPiwL9ticHAyjwMQJrwIqI/s1600/Bilirrubina.png" /></a><u><b>Bilirrubina:</b></u></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
A bilirrubina é o produto final da degradação do grupo heme.
Tal como acontece com o ácido ascórbico, apesar de ser um “resíduo metabólico”,
tem propriedades antioxidantes. Neste caso trata-se de uma molécula
essencialmente hidrofóbica pelo que, antes de ser excretada através da bílis, defende
as membranas biológicas contra espécies reativas de oxigénio.</div>
Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-26644714009572760022017-12-09T06:18:00.001+00:002017-12-09T06:18:35.176+00:00Cartoon sobre hidratos de carbono complexos<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhhB6hCfF5oSFJw7DHvrKT5JSOtuZUn9lg-aI7MtDCrEksTQpzglXpVIChrkRFRkgu1_S4e_9u25ZpL9FOqxtzb15biWBkodKeG1bh4x8Ho26heF9dmu1rJfxSWkGalBnTNoFVZa2j9_-Y/s1600/Hidratos+complexos.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="414" data-original-width="341" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhhB6hCfF5oSFJw7DHvrKT5JSOtuZUn9lg-aI7MtDCrEksTQpzglXpVIChrkRFRkgu1_S4e_9u25ZpL9FOqxtzb15biWBkodKeG1bh4x8Ho26heF9dmu1rJfxSWkGalBnTNoFVZa2j9_-Y/s640/Hidratos+complexos.jpg" width="526" /></a></div>
<br />
Obrigado pela sugestão Francisca Santana! :)<br />
.Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-78143547709998605662017-11-12T06:26:00.003+00:002017-11-12T06:26:52.715+00:00Cartoon sobre enzimas<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjl0meDmGudFAHi0ZAFn5Tbfp0mkfR1VnIi9o-0nTeH3SpTGv_Y37b96cnflXbBqSOEYqiyJnZg0GIJYGOdtdzVhbZJjhNb0Ex3jGREzHroFBsiSyku7IASdL_j2t4qh0BetQTZGYK6oeI/s1600/Enzima.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="288" data-original-width="432" height="426" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjl0meDmGudFAHi0ZAFn5Tbfp0mkfR1VnIi9o-0nTeH3SpTGv_Y37b96cnflXbBqSOEYqiyJnZg0GIJYGOdtdzVhbZJjhNb0Ex3jGREzHroFBsiSyku7IASdL_j2t4qh0BetQTZGYK6oeI/s640/Enzima.png" width="640" /></a></div>
<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-46807074640739668112017-11-09T05:59:00.000+00:002017-11-09T06:05:47.805+00:00Amido<div style="text-align: justify;">
O amido, também conhecido como amilo, é um glícido constituído por um único tipo de monossacarídeo, a glucose, sendo um homopolissacarídeo. Para se formar este polímero natural é necessário que a glucose se ligue entre si por ligações glicosídicas. É considerado um polissacarídeo pouco solúvel e de elevado peso molecular, que não só serve como reservatório energético das plantas como também é o mais comum carbohidrato na alimentação humana, sendo encontrado em grandes quantidades em alimentos como a batata e o arroz. A nível da sua composição e estrutura, o amido é formado por várias sequências de apenas dois poliósidos: a α-amilose e a amilopectina, que são polímeros de glicose formados através de um processo de síntese por desidratação. </div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiv77oCMBAAhpM8HVD_gvOq0eDdMUGv_LKqzs2if7CUhBZV92M_BjCTcoVfoHO1eKrpSVcKK9KCMHHNvuO7X_KD4xOHvCB4EyTc60KWUkA1LZ-bcMBkgyi-sD0A9OedALDB6R6D0OmvUXY/s1600/Amido.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="380" data-original-width="380" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiv77oCMBAAhpM8HVD_gvOq0eDdMUGv_LKqzs2if7CUhBZV92M_BjCTcoVfoHO1eKrpSVcKK9KCMHHNvuO7X_KD4xOHvCB4EyTc60KWUkA1LZ-bcMBkgyi-sD0A9OedALDB6R6D0OmvUXY/s320/Amido.jpg" width="320" /></a>A α-amilose é uma molécula linear formada por resíduos de glucose, que dão origem a um polímero de 250 a 300 resíduos de D-glicopiranose, ligadas por pontes glicosídicas α-1,4, que conferem à molécula uma estrutura helicoidal. No entanto, a amilopectina é uma macromolécula, menos hidrossolúvel que a α-amilose, constituída por cerca de 1400 resíduos de α-glicose ligadas por pontes glicosídicas α-1,4, ocorrendo também ligações α-1,6, responsáveis pela sua ramificação, em intervalos mais ou menos regulares (24 a 30 resíduos). A amilopectina constitui, aproximadamente, 80% dos polissacarídeos do grão de amido. A síntese de amido é realizada nos cloroplastos, auxiliada pelas enzimas amido sintetase, destacando-se a ADP-G, que tem como função a polimerização da glicose, ou seja, catalisa a incorporação da mesma no polímero. A digestão do amido, que acontece tanto no ser humano como nas plantas, tem como objetivo simplificar a estrutura do mesmo para este ser absorvido e alimentar as células. Ocorre através de reações de hidrólise em carbohidratos menores. Essa hidrólise é efetuada pelas enzimas amilases que existem na saliva e suco pancreático do Homem. Dentro destas enzimas, destacam-se a α-amilase, que rompe as ligações glicosídicas α-1,4 da amilose, ação da qual resultam a glucose e maltose, e a β-amilase, que rompe as ligações α-1,4 dos polissacarídeos promovidas pela hidrólise da amilopectina, de onde resulta apenas maltose. O amido pode ser identificado através de vários processos, de entre os quais se destaca a identificação pelo lugol (solução de iodo), empregue, por exemplo, para detetar a atividade extracelular de amilases. O amilo apresenta várias aplicações comerciais. Na indústria alimentar, devido ao seu baixo custo, é utilizado para alterar ou controlar diversas características alimentares, como por exemplo, a textura, podendo ainda ser usado para auxiliar no processamento de embalagens. Para além disso, este pode ser usado no tratamento da varicela, no fabrico de xaropes e de álcool etílico, sendo também um dos compostos mais importantes para a produção do bioplástico.</div>
<u>Texto escrito por:</u><br />
<i><b>Andreia Luís</b></i><br />
<i><b>Antónia Franco</b></i><br />
<i><b>Joana Silva</b></i><br />
<i><b>Laura Ferreira</b></i><br />
<i><b>. </b></i>Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-81179385638792360402017-11-07T06:09:00.000+00:002017-11-07T06:09:08.439+00:00Mapa sobre as proteínas de superfície nos linfócitos B<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh0CP3G9YS9Zp1rQCCdp_cJz4LPciOGBnDOQ9JvCZ8cnnM23LK_VIDfzO-zB-bHTuyEJRfYLXDS1fvkXdiWhgDtkyy-tWb_LI0ZoDEbacDhzECH9JI-rLOM7sbBE0c-olhv4ZmBFIv79Eg/s1600/Prote%25C3%25ADnas+de+superf%25C3%25ADcie+nos+linf%25C3%25B3citos+B.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="437" data-original-width="426" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh0CP3G9YS9Zp1rQCCdp_cJz4LPciOGBnDOQ9JvCZ8cnnM23LK_VIDfzO-zB-bHTuyEJRfYLXDS1fvkXdiWhgDtkyy-tWb_LI0ZoDEbacDhzECH9JI-rLOM7sbBE0c-olhv4ZmBFIv79Eg/s640/Prote%25C3%25ADnas+de+superf%25C3%25ADcie+nos+linf%25C3%25B3citos+B.gif" width="622" /></a></div>
<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-37065385818617028122017-11-05T15:40:00.003+00:002017-11-05T15:40:57.526+00:00Hidratos de carbono - oligossacarídeos<div style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgesvnINvh-OfIGRpReTMcmjdHp96gKKiW2WVRo7ZIkgjsqcT_GUgiHlNy4mH73gts3AyYsT30Ilc3dNrLLF35rLN2Znf29SylMioMEnwFE0ijk3oxnnDoBDvS6UgSK93bRk6VNO9c9KTI/s1600/Oligossacar%25C3%25ADdeo_2.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="164" data-original-width="278" height="188" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgesvnINvh-OfIGRpReTMcmjdHp96gKKiW2WVRo7ZIkgjsqcT_GUgiHlNy4mH73gts3AyYsT30Ilc3dNrLLF35rLN2Znf29SylMioMEnwFE0ijk3oxnnDoBDvS6UgSK93bRk6VNO9c9KTI/s320/Oligossacar%25C3%25ADdeo_2.jpg" width="320" /></a>Os oligossacarídeos são hidratos de carbono formados por mais do que 1 resíduo de monossacarídeo. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
O prefixo “oligo significa alguns, por isso o correto é dizer que são hidratos de carbono formados por alguns resíduos de monossacarídeos. Como o conceito de “alguns” é muito subjetivo, normalmente estabelece-se que um oligossacarídeo contém um número de resíduos de monossacarídeo compreendido entre 2 e 10. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<br />
<div style="text-align: justify;">
Ou seja, os dissacarídeos são uma subclasse de oligossacarídeos.<br />Num oligossacarídeo todos os resíduos de monossacarídeos encontram-se ligados uns aos outros através de ligações glicosídicas. Como é óbvio, o número de carbonos anoméricos é igual ao número de resíduos de monossacarídeos que compõem o oligossacarídeo. Sendo assim, como é que se determina se um oligossacarídeo apresenta propriedades redutoras? (<a href="http://mundodabioquimica.blogspot.pt/2017/09/acucar-redutor.html" target="_blank">se quiseres podes ler mais sobre açúcares redutores aqui</a>) Se n for o número de resíduos de monossacarídeo que compõem o oligossacarídeo, significa que essa molécula vai conter n-1 ligações glicosídicas, ou seja, pelo menos n-1 carbonos anoméricos envolvidos em ligações e, portanto, n-1 carbonos anoméricos não redutores. Sendo assim, o truque é procurar se nalgumas das extremidades do oligossacarídeo existe 1 carbono anomérico livre (não envolvido em ligações glicosídicas). Se isso acontecer, significa que o oligossacarídeo é redutor. <br />Os oligossacarídeos podem ser formados apenas por resíduos de monossacarídeos simples, ou seja, não modificados quimicamente, ou então podem ser formados por derivados de monossacarídeos. Em qualquer um dos casos, uma vez que são moléculas ainda relativamente pequenas e cheias de grupos funcionais polares, os oligossacarídeos tendem a ser muito solúveis em água. Os mais conhecidos são os dissacarídeos sacarose e lactose, bem como as maltodextrinas.<br />A maior parte dos oligossacarídeos têm um sabor doce, apesar de que, à medida que o número de resíduos de monossacarídeos aumenta, a tendência seja para perder esse sabor doce. De igual forma, à medida que a complexidade do oligossacarídeo aumenta, mais lenta é a sua digestão e, consequentemente, mais lento é o aparecimento dos correspondentes monossacarídeos na corrente sanguínea.</div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-76180276948234794052017-09-22T06:23:00.003+01:002017-09-22T06:23:34.824+01:00Cartoon sobre iões<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-22458518323593889622017-09-11T05:56:00.001+01:002017-09-11T05:56:32.503+01:00Celulose<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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A celulose é um homopolissacarídeo constituído por resíduos de D-glucose ligados por ligações glicosídicas β(1 4) (que se encontram evidenciadas na figura) com configuração linear. A celulose é então composta por unidades repetidas de monómeros de glucose. As suas ligações e a estrutura estabilizada por ligações de hidrogénio intermoleculares e intramoleculares permitem que as unidades de glucose se disponham lado a lado formando fibras com elevada resistência mecânica, conferindo à celulose a sua elevada força de tensão. É o principal componente estrutural da parede celular das plantas, cerca de 33% da massa das plantas é celulose. Embora a celulose seja normalmente associada só a plantas, existem também bactérias capazes de produzir celulose. A maioria dos animais não consegue digerir a celulose, já que não possui nenhuma enzima capaz de clivar as ligações β(1 4). A celulase refere-se a um grupo de enzimas que atua sobre celulose, decompondo-a. A celulase converte a celulose, que é um polissacárido complexo, em açúcares simples como a glucose. As celulases são produzidas por diversos organismos desde bactérias, fungos até às próprias plantas. Os seres humanos não produzem celulase e por esta razão, a celulose passa pelo sistema digestivo sem ser digerida nem absorvida, no entanto existem animais como vacas e térmitas que possuem no seu trato digestivo bactérias simbiontes capazes de digerir celulose.<br />Obtenção e aplicações<br />Industrialmente, a celulose é extraída da madeira de árvores como o pinho e o abeto ou de plantas herbáceas com grande quantidade de celulose no talo, como a cana-de-açúcar, diversas gramíneas e juncos. O algodão puro é formado em 99,8% de celulose. Para se obter a celulose, a matéria-prima deve ser limpa e descascada e depois submetida a trituração mecânica. O material triturado é tratado com barrela quente, ou com bissulfito de cálcio ou sulfato de sódio, para dissolver a lignina - substância que une as fibras da celulose. Posteriormente, o produto é lavado, depurado e embranquecido. Utiliza-se a celulose na indústria de papel e na extração de fibras artificiais como a seda artificial. O rayon é uma fibra manufaturada a partir da celulose. O processo industrial de síntese de rayon normalmente utilizado é o método de viscose e é um processo algo complexo. As fibras de rayon apresentam características interessantes: são altamente absorventes, fáceis de tingir, macias e confortáveis. A partir da celulose fabricam-se também vernizes, explosivos e o celulóide que serve de suporte a filmes fotográficos e cinematográficos. <br /><br />
<u>Texto escrito por:</u><br /><i><b>Alberto Palhau</b></i><br />
<i><b>António Silva</b></i><br />
<i><b>Maria Prieto</b></i><br />
<i><b>Laura Mendes</b></i><br />.Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-55941582269087214842017-09-09T07:21:00.001+01:002017-09-09T07:21:08.972+01:00Mapa metabólico sobre canais iónicos nas células endoteliais<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiERqpFuxMsk1lfnfklP1L9dXtXGAEgSpQZkfJKamoxf49fMfvcE_0_juFEEWE2-abbJFfjj2s28s7Ma36OcyLNmuFwKvulpCPLK-ggyVV7HI7kp89Ne15pQjSRo0PY9jYBanlyH9aDwM8/s1600/Canais+i%25C3%25B3nicos+e+endot%25C3%25A9lio.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="340" data-original-width="520" height="418" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiERqpFuxMsk1lfnfklP1L9dXtXGAEgSpQZkfJKamoxf49fMfvcE_0_juFEEWE2-abbJFfjj2s28s7Ma36OcyLNmuFwKvulpCPLK-ggyVV7HI7kp89Ne15pQjSRo0PY9jYBanlyH9aDwM8/s640/Canais+i%25C3%25B3nicos+e+endot%25C3%25A9lio.gif" width="640" /></a></div>
<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-113692914401985532017-09-05T06:13:00.000+01:002017-09-05T06:13:16.207+01:00Açúcar redutor<!--[if gte mso 9]><xml>
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<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Todos os monossacarídeos apresentam na sua composição um
grupo carbonilo, sendo que, se forem oligossacarídeos ou polissacarídeos,
apresentam um número de grupos carbonilo igual ao número de monossacarídeos que
possuem na sua composição. Além do grupo carbonilo, todos eles apresentam
também grupos hidroxilo, mas é sobre os grupos carbonilo que eu vou falar hoje.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Conforme referi anteriormente (<a href="http://mundodabioquimica.blogspot.pt/2017/07/ciclizacao-dos-monossacarideos.html" target="_blank">neste post</a><span style="mso-spacerun: yes;"></span><span style="mso-spacerun: yes;"></span>), os monossacarídeos têm tendência a
ciclizar, quando colocados em solução. Quando ocorre o processo de ciclização,
o grupo carbonilo deixa de existir, pois o carbono desse grupo funcional
transforma-se no carbono anomérico, que é um carbono quiral, ou seja, apresenta
quatro ligações covalentes simples. No entanto, como a ciclização é um processo
reversível, os monossacarídeos quando estão na forma cíclica encontram-se em
equilíbrio com a sua forma aberta, ou seja, encontram-se em equilíbrio com a
forma que possui o grupo carbonilo. Mas então o que é que esse grupo carbonilo
tem de especial? Basicamente ele confere propriedades redutoras ao
monossacarídeo. Portanto, um açúcar redutor é um açúcar que apresenta pelo
menos um grupo carbonilo e, por isso, consegue reduzir iões Cu2+ (ou Fe3+ ou
Ag+) em solução alcalina. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgrIBKsU0dsADjdDx-vFbbKK7V-KYBA2R3SGv0GjtQj3DCo8WI8zlCMXtwfPlKmSykstrOZcXXy_Odhjabw1y89GS6InnvmwGsMSRe4OaV8xIS8KGhz4b8nECkDqiwgSnhNck1nd1Eg6DM/s1600/Equa%25C3%25A7%25C3%25A3o+a%25C3%25A7%25C3%25BAcar+redutor.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="124" data-original-width="604" height="129" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgrIBKsU0dsADjdDx-vFbbKK7V-KYBA2R3SGv0GjtQj3DCo8WI8zlCMXtwfPlKmSykstrOZcXXy_Odhjabw1y89GS6InnvmwGsMSRe4OaV8xIS8KGhz4b8nECkDqiwgSnhNck1nd1Eg6DM/s640/Equa%25C3%25A7%25C3%25A3o+a%25C3%25A7%25C3%25BAcar+redutor.png" width="640" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Se isso acontecer, o grupo carbonilo é oxidado a um
grupo carboxílico, e forma-se um precipitado de CuO. Esta reação é muito utilizada
do ponto de vista laboratorial para detetar a presença de monossacarídeos ou
dissacarídeos em solução, através do teste do licor de Fehling, ou do teste de
Benedict, por exemplo. Portanto, para um açúcar ser redutor, tem que estar na
forma aberta.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6SaxjAR3dDzZKH9tsPzE31whgSy_pluKC_u379NIGYHsJPcXWmXx6yf8VINKUnnQu9HlWvzQ9GReTYkRRWG7xap-Lh4BQqyYfQXV-x6k7AIfXmZMtnO7zik4WGNd5By6fI01uHieH3PQ/s1600/Benedict.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="422" data-original-width="572" height="295" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6SaxjAR3dDzZKH9tsPzE31whgSy_pluKC_u379NIGYHsJPcXWmXx6yf8VINKUnnQu9HlWvzQ9GReTYkRRWG7xap-Lh4BQqyYfQXV-x6k7AIfXmZMtnO7zik4WGNd5By6fI01uHieH3PQ/s400/Benedict.jpg" width="400" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Uma vez que todos os monossacarídeos se encontram em
equilíbrio com a sua forma aberta, podemos então afirmar que todos eles são
redutores. Quando se fala em oligossacarídeos ou polissacarídeos, já não é
possível fazer generalizações. E o motivo é muito simples… pelo menos alguns
dos carbonos anoméricos dos monossacarídeos constituintes passam a estar
envolvidos em ligações glicosídicas. Se isso acontecer, os monossacarídeos que
possuem esses carbonos anoméricos deixam de estar em equilíbrio com a sua forma
aberta e, por isso, perdem as suas propriedades redutoras. Dito de uma forma
mais simples, de uma maneira geral, todos os hidratos de carbono que apresentam
carbonos anoméricos livres, ou seja, não envolvidos em ligações glicosídicas,
têm propriedades redutoras. Por isso é que se diz que todos os monossacarídeos
são açúcares redutores, pois não possuem ligações glicosídicas! Quando se fala
em oligossacarídeos grandes, ou em polissacarídeos, é frequente substituir-se a
expressão “açúcar redutor” por “extremidade redutora”.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
De todos os hidratos de carbono mais comuns, apenas um deles
é não redutor: a sacarose. Esse dissacarídeo apresenta uma única ligação
glicosídica, entre uma glucose e uma frutose. No entanto, esta ligação
glicosídica envolve os carbonos anoméricos de ambos os monossacarídeos, ou
seja, a frutose não tem nenhum carbono anomérico livre, e, por isso, perde as
suas propriedades redutoras.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhEbRFQp11_QdQ4wLoU601CTGtgx2a0amxkWJiA_KRnSkQqJaH5Gb83g5gZTJ3lGGxyRIL9q0cTy3O2b5ZC2_bSPr3aD2fVoOq1O0_CjmTR-9X24TbVwqFqQ1m03xcVCeg5qpPJKW91nEY/s1600/Sacarose.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="183" data-original-width="334" height="218" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhEbRFQp11_QdQ4wLoU601CTGtgx2a0amxkWJiA_KRnSkQqJaH5Gb83g5gZTJ3lGGxyRIL9q0cTy3O2b5ZC2_bSPr3aD2fVoOq1O0_CjmTR-9X24TbVwqFqQ1m03xcVCeg5qpPJKW91nEY/s400/Sacarose.jpg" width="400" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
. </div>
Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-7807573874060102902017-09-01T10:53:00.001+01:002017-09-01T10:53:10.117+01:00Cartoon sobre a música da vida<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg3fCc5zOX2rrpUSVs0N_U8pmRfnlvHRF1z7LtPWVuRjRTHMGWs99_qLTJVVSKthfPgrNHmDKLH5scuzPhT1CgBg7TSrZdTrtSr4-TfnShUPHxcP3hHUaAbfgcjttU0Aywv1twuMLcSjoI/s1600/M%25C3%25BAsica+da+vida.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="430" data-original-width="371" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg3fCc5zOX2rrpUSVs0N_U8pmRfnlvHRF1z7LtPWVuRjRTHMGWs99_qLTJVVSKthfPgrNHmDKLH5scuzPhT1CgBg7TSrZdTrtSr4-TfnShUPHxcP3hHUaAbfgcjttU0Aywv1twuMLcSjoI/s640/M%25C3%25BAsica+da+vida.gif" width="552" /></a></div>
<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-61051195933272469152017-08-17T06:21:00.004+01:002017-08-17T06:21:44.532+01:00Ubiquitina<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEimT-cY6l4MBKaVTUcVk1wcUVIhTUpyoQsa4UXUzzhvbaqkfUlV8QBGjY_7ECe1ERDSdbvJPe1MLwZ7iDNLTtWXR1PetPyyWbnKNrpNJdmLOGsgREx55ecwzpWEglvogapASRUKGY7GF1w/s1600/Ubiquitina.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="480" data-original-width="640" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEimT-cY6l4MBKaVTUcVk1wcUVIhTUpyoQsa4UXUzzhvbaqkfUlV8QBGjY_7ECe1ERDSdbvJPe1MLwZ7iDNLTtWXR1PetPyyWbnKNrpNJdmLOGsgREx55ecwzpWEglvogapASRUKGY7GF1w/s320/Ubiquitina.png" width="320" /></a>A ubiquitina é uma proteína dos seres vivos eucariotas que possui 76 resíduos de aminoácidos e uma massa molecular de 8,5KDa, estando envolvida em diversos mecanismos celulares, tais como: regulação da progressão do ciclo celular, reparação do DNA, embriogénese, regulação da transcrição, indução da resposta inflamatória, apresentação do antigénio e apoptose. A sua primordial função está relacionada com a degradação de substratos proteicos marcados por poliubiquitinação mediada por um complexo proteico constituído por proteases, o proteossoma 26S. Neste complexo, as proteínas são separadas da ubiquitina e são degradadas por ataques nucleofílicos, dando origem a pequenos péptidos. A ativação da ubiquitina está diretamente relacionada com a enzima E1. O resíduo C-<br />-terminal da ubiquitina liga-se covalentemente a um resíduo de sulfidril-cisteína da enzima E1 ficando a molécula ativada. A ativação ocorre na presença de Mg2+ e com o consumo de 1 ATP, libertando AMP e pirofosfato. O processo de ativação está incluído numa sequência – ativação, conjugação e ligação. Inicialmente, a enzima E1 ativa a ubiquitina formando um grupo tioéster. Quando esta se encontra ativada, a enzima E2 realiza o transporte até ao substrato a ser utilizado e a enzima E3 (ligase) transfere a ubiquitina ativada. As enzimas envolvidas são codificadas por uma super família de genes, sendo que a enzima E1 é comum à maioria dos organismos eucariotas.<br />A monoubiquitinização, durante a endocitose, serve como sinal para regular a internalização das proteínas na membrana plasmática. Há também a ubiquitinação das histonas, que influencia modificações da cromatina. A poliubiquitinação marca as proteínas que devem ser degradadas no proteossoma. A regulação do ciclo celular é feita pelas cinases e a atividade destas depende das ciclinas (subunidades reguladoras) e de subunidades inibitórias e o sistema ubiquitina/proteassoma regula a degradação dessas mesmas subunidades: a SCF é responsável pela ubiquinação e proteólise das inibitórias enquanto que o complexo ACP degrada as ciclinas e promove a anafase. <br />A proteína p53 é uma proteína importante para o controlo do ciclo celular. Caso ocorram danos no DNA, esta proteína bloqueia a progressão do ciclo e ativa as proteínas que o reparam e, na situação de impossibilidade de reparação, ativa a apoptose celular. A p53 é degradada através do proteossoma, sofrendo poliubquitinação. No entanto, a sua degradação pode ser acelerada na presença da oncoproteína do vírus do papiloma humano (HPV), comprometendo sua função anti-cancerígena. Assim, a ubiquitinação das proteínas é importante na regulação de mecanismos celulares. Conclui-se que a ubiquitina está envolvida em muitos processos celulares, muitos ainda não esclarecidos ou totalmente identificados. Para além do seu envolvimento na degradação de proteínas ou na regulação, também é de notar o recrutamento desta proteína por proteínas virais nas suas estratégias de sobrevivência no que diz respeito a células infectadas. Têm sido identificadas várias doenças genéticas, as quais apresentam disfunções no mecanismo de ubiquitinação, nomeadamente, mutações na enzima E3.<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEge-S4YbjizDSRzi4qsE95N82H-rBu0pIJSh0qZvftc4NzMVLBUQusbfhzJ6hDUVQz18vLzJ7z7vgqqNq5eCvOIhFgQAVyHDZ43gg8Ubfr21EkZSSiJ0sZsW6NGe80JT_XbsCYTHuTI_mg/s1600/Via+ubiquitina.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="381" data-original-width="545" height="446" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEge-S4YbjizDSRzi4qsE95N82H-rBu0pIJSh0qZvftc4NzMVLBUQusbfhzJ6hDUVQz18vLzJ7z7vgqqNq5eCvOIhFgQAVyHDZ43gg8Ubfr21EkZSSiJ0sZsW6NGe80JT_XbsCYTHuTI_mg/s640/Via+ubiquitina.jpg" width="640" /></a></div>
<br /><u>Texto escrito por:</u><br /><i><b>Ana Rita Oliveira<br />Celina Pereira<br />Luís Almeida<br />Margarida Antelo<br />Raquel Azevedo</b></i><br />
<br />
<i><b>. </b></i>Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-30321663904243758612017-08-11T11:00:00.000+01:002017-08-11T11:00:00.916+01:00Mapa metabólico sobre o funcionamento dos recetores acoplados a proteínas G<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh4YHXnJjjtQ7ugjeRKuVtaJOXlb_EsUAYOa2InMoGc0U1xfGrRMThZDi8tgk5r4c5aGuWVv4O_wHIFUACxjyj_CFaJ7WV7GH50BlNbfINVHEn5nAiMo0V6yFvbXChaP18KxmD7NQtcZqY/s1600/Via+de+sinaliza%25C3%25A7%25C3%25A3o+de+prote%25C3%25ADnas+G.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="542" data-original-width="549" height="630" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh4YHXnJjjtQ7ugjeRKuVtaJOXlb_EsUAYOa2InMoGc0U1xfGrRMThZDi8tgk5r4c5aGuWVv4O_wHIFUACxjyj_CFaJ7WV7GH50BlNbfINVHEn5nAiMo0V6yFvbXChaP18KxmD7NQtcZqY/s640/Via+de+sinaliza%25C3%25A7%25C3%25A3o+de+prote%25C3%25ADnas+G.gif" width="640" /></a></div>
<br />Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5963812500817114243.post-9320609602062886592017-08-09T06:52:00.002+01:002017-08-09T06:52:33.054+01:00Ligação glicosídica<!--[if gte mso 9]><xml>
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<div class="MsoNormal">
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
A ligação glicosídica é uma ligação covalente que, por
definição, envolve o carbono anomérico de um monossacarídeo. Ao contrário do
que muita gente pensa, a ligação glicosídica não tem que ser obrigatoriamente
entre dois monossacarídeos, basta pensar no que acontece nos nucleótidos, por
exemplo, onde a ribose estabelece uma ligação glicosídica com a base azotada. Claro
que também pode envolver dois monossacarídeos, como é o caso das ligações
existentes nos oligossacarídeos ou polissacarídeos, mas não é obrigatório que
isso aconteça.</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Quando se estabelece uma ligação glicosídica, é libertada
uma molécula de água, sendo, por isso, uma reação de condensação. O átomo de
oxigénio e um hidrogénio são libertados do carbono anomérico, enquanto que o
segundo átomo de hidrogénio é libertado pelo átomo ao qual o carbono anomérico
se vai ligar. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhl-mjOwrlNcsbnPbwCbPxEMEZ7rShSGU87WKLVOV9wYaI1YNy1iFvzgLZn6B_oWYFknyTdzm0VAdYdAtAVoSV518MDIN6rfHMUYPeaZ4R6zUrO20f3_p8W7B2tMSvgXfafv5OkrfNDJ_0/s1600/Liga%25C3%25A7%25C3%25A3o+glicos%25C3%25ADdica.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="257" data-original-width="709" height="230" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhl-mjOwrlNcsbnPbwCbPxEMEZ7rShSGU87WKLVOV9wYaI1YNy1iFvzgLZn6B_oWYFknyTdzm0VAdYdAtAVoSV518MDIN6rfHMUYPeaZ4R6zUrO20f3_p8W7B2tMSvgXfafv5OkrfNDJ_0/s640/Liga%25C3%25A7%25C3%25A3o+glicos%25C3%25ADdica.png" width="640" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Uma vez que o monossacarídeo envolvido na ligação glicosídica (ou
os monossacarídeos, se for esse o caso) perde átomos em relação à sua
composição original, passa a designar-se “de resíduo” de monosscarídeo. Por isso
é que muitas vezes se ouve dizer, por exemplo, que a sacarose é composta por um
resíduo de glucose e um resíduo de frutose…</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Consoante o tipo de átomo ao qual se liga o carbono
anomérico, a ligação glicosídica recebe um nome diferente. Sendo assim, existem
dois tipos de ligações glicosídicas, as do tipo O e as do tipo N. Ou seja, no
caso das ligações O-glicosídicas, o carbono anomérico está ligado a um átomo de
oxigénio, enquanto que nas N-glicosídicas, está ligado a um átomo de azoto. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgVIqfslv24QEprTSbFvkymrxz4TPpLopSG1Ml6kUR4GLnd8YMLgU8DyAWvQL_PLqsjCUhQHgFWtRZHxJNQN4K7TYGJTMymapUkVzb-3dDfQ2PDXC34_B2qi8AmBS9XThwUQHdfUhcky9I/s1600/O+e+N+glicos%25C3%25ADdica.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="479" data-original-width="638" height="300" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgVIqfslv24QEprTSbFvkymrxz4TPpLopSG1Ml6kUR4GLnd8YMLgU8DyAWvQL_PLqsjCUhQHgFWtRZHxJNQN4K7TYGJTMymapUkVzb-3dDfQ2PDXC34_B2qi8AmBS9XThwUQHdfUhcky9I/s400/O+e+N+glicos%25C3%25ADdica.jpg" width="400" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Além
desta designação, também é vulgar as ligações glicosídicas serem chamadas de
alfa ou beta. Essa nomenclatura depende da configuração do carbono anomérico
envolvido na ligação glicosídica (<a href="http://mundodabioquimica.blogspot.pt/2017/07/ciclizacao-dos-monossacarideos.html" target="_blank">mais informações sobre esse assunto aqui</a>). Ou seja, se o carbono
anoméico estiver na configuração alfa, a ligação é do tipo alfa, se estiver na
configuração beta, a ligação é do tipo beta.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi14OCP5gu6uZBjpnrJRdSsTEiJ_XrLgXF4d-cVx2kifC5CVIH48-IDOqNaqby9tFzf5Gsaz3sza-nC3sSFFzzcipiIUjgIFg56QGY_uWLe1pkZg5r1z9Ab9wNdH7GlI9_BeidgoPfbvxg/s1600/Alfa+e+beta+glicos%25C3%25ADdica.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="185" data-original-width="458" height="258" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi14OCP5gu6uZBjpnrJRdSsTEiJ_XrLgXF4d-cVx2kifC5CVIH48-IDOqNaqby9tFzf5Gsaz3sza-nC3sSFFzzcipiIUjgIFg56QGY_uWLe1pkZg5r1z9Ab9wNdH7GlI9_BeidgoPfbvxg/s640/Alfa+e+beta+glicos%25C3%25ADdica.png" width="640" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Por último, gostaria de destacar que quando um
monossacarídeo estabelece uma ligação glicosídica, deixa de ser um açúcar redutor,
pois deixa de ter o seu carbono anomérico livre (em breve irei colocar um post
aqui no blog sobre esse assunto). </div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
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Mundo da Bioquímicahttp://www.blogger.com/profile/11379091639344373038noreply@blogger.com17